mito tracker red激发波长_dtomato激发波长
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1.荧光显微镜下观察细胞,用什么染色方法? 具体染色步骤是什么? 有没有PA染色? 谢谢!
2.Mito Tracker Red CMXRos的标记原理是什么?
荧光显微镜下观察细胞,用什么染色方法? 具体染色步骤是什么? 有没有PA染色? 谢谢!
细胞内溶酶体和线粒体的荧光活体染色
Lyso-Tracker Red是一种溶酶体(lysosome)红色荧光探针,可以用于活细胞溶酶体特异性荧光染色。Lyso-Tracker Red为采用Molecular Probes公司的DND 99进行了荧光标记的带有弱碱性的荧光探针,可以选择性地滞留在偏酸性的溶酶体中,从而实现对于溶酶体的特异性荧光标记。中性红(Neutral?Red)和吖啶橙(Acridine Orange)也都可以对溶酶体进行荧光染色,但中性红和吖啶橙的染色缺乏特异性。
Mito-Tracker Green是一种线粒体(mitochondria)绿色荧光探针,可以用于活细胞线粒体特异性荧光染色。?Mito-Tracker?Green为采用Molecular?Probes公司的carbocyanine进行了荧光标记的一种Mito-Tracker,分子量为671.88,可以用作线粒体特异性的荧光探针。和rhodamine?123或JC-1相比,Mito-Tracker Green对于线粒体的染色不依赖于线粒体膜电位。
Lyso-Tracker Red工作液的配制:
a. 取少量Lyso-Tracker Red按照1:13333-1:20000的比例加入到细胞培养液或适当的溶液(例如含钙镁离子的HBSS)中,使最终浓度为50-75nM。例如取1μl Lyso-Tracker Red加入到20ml13.33ml细胞培养液或适当的溶液(例如含钙镁离子的HBSS)中。
2. 溶酶体的荧光标记:
a. 去除细胞培养液,加入步骤1配制好的并28℃预温育的Lyso-Tracker Red染色工作液,与细胞28℃共孵育30分钟。
b. 去除Lyso-Tracker Red染色工作液,加入新鲜的细胞培养液。
c. 随后通常用荧光显微镜或激光共聚焦显微镜进行观察。此时可观察到溶酶体呈明亮的强荧光染色。如果染色效果欠佳,可以提高Lyso-Tracker Red染色工作液中Lyso-Tracker Red的浓度或在推荐的时间范围内适当延长染色时间。
2. Mito-Tracker Green工作液的配制:
a. 取少量1mM Mito-Tracker Green储存液按照1:5000-1:50000的比例加入到细胞培养液或适当的溶液(例如含钙镁离子的HBSS)中,使最终浓度为20-200nM。例如取1μl Mito-Tracker Green加入到50ml或5ml细胞培养液或适当的溶液(例如含钙镁离子的HBSS)中。混匀后即为Mito-Tracker Green工作液。HBSS with Ca2+ & Mg2+ (C0219) 可以向碧云天订购。
b. Mito-Tracker Green工作液使用前需28℃预温育。
注:工作液中Mito-Tracker Green的浓度可以根据实际情况进行适当调整。为降低背景,在染色效果可以接受的范围内,建议尽量使用较低浓度的Mito-Tracker Green。
3. 线粒体的荧光标记:
a. 去除细胞培养液,加入步骤2配制好的并28℃预温育的Mito-Tracker Green染色工作液,与细胞28℃共孵育15-45分钟。
b. 去除Mito-Tracker Green染色工作液,加入28℃预温育的新鲜细胞培养液。
c. 随后通常用荧光显微镜或激光共聚焦显微镜进行观察。此时可观察到线粒体呈明亮的强荧光染色。如果染色效果欠佳,可以提高Mito-Tracker Green染色工作液中Mito-Tracker Green的浓度或在推荐的时间范围内适当延长染色时间。
Mito Tracker Red CMXRos的标记原理是什么?
健那绿,即Janus green B 染液,原来也曾译为詹纳斯绿 B,常用作线粒体专一性活体染色剂。 分子式C30H31ClN6 分子量511.07 原理线粒体中细胞色素氧化酶使染料保持氧化状态(即有色状态)呈蓝绿色,而在周围的细胞质中染料被还原,成为无色状态.(仅供参考)
原理:用于对活细胞线粒体进行染色,该染料的积累取决于膜电位。定义:MitoTracker Red CMXRos 是一种红色荧光染料,用于对活细胞线粒体进行染色,并且该染料的积累取决于膜电位。乙醛固定后,该染料可稳定保存。
荧光染料常用于荧光染料产品的制备,以及增白洗衣粉中的增白剂,指示信号用的各种荧光路标漆,荧光标志服等。
荧光染料的其他用途包括: 渗漏污水系统包括水和工业的污染物、连接系统、测量发电厂排出的液体、洗手间的渗漏、非法的连接污水管监察,研究流量和绘图,分析腐败的系统,此外还用于纤维织物印染和某些特种标志(如暗处符号)及军事追踪等。
扩展资料:
荧光标记的单克隆抗体技术为流式细胞仪在研究细胞膜和细胞内各种功能性抗原、肿瘤基因蛋白等领域扩展了无限的应用空间。
荧光探针可以通过蛋白质交联剂共价结合在单克隆抗体上。免疫荧光标记最常用的染料有异硫氰酸荧光素(fluorescein isothiocyanate, FITC)、藻红蛋白(PE)以及AlexaFluor系列染料等。
核酸荧光染料对细胞核染色后定量测量细胞所发出的荧光强度,就可以确定细胞核中DNA、RNA的含量,并可以对细胞周期和细胞的增殖状况进行分析。
有多种荧光染料可以对细胞中的DNA或RNA染色,常用的DNA染料包括碘化丙啶(PI)、DAPI、Hoechst 33342等,RNA染料有噻唑橙、吖啶橙等。
百度百科-荧光染料
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